Información genética para personalizar el cuidado capilar.
Tendencias genéticas para integrar con la clínica. No constituyen un diagnóstico ni predicen lo que necesariamente ocurrirá.
Los resultados muestran tendencias genéticas. Se interpretan junto con los síntomas, la exploración y la historia clínica. Cada tarjeta muestra la categoría seleccionada, su significado y una consideración para la consulta.
Una categoría favorable no descarta un problema actual. Las categorías describen lo evaluado por cada tarjeta; no representan una puntuación global de salud capilar.
La genética aporta información heredada. Puede añadir contexto antes de que ciertos cambios sean evidentes. Los estudios clínicos y de laboratorio permiten evaluar el estado actual.
Abre las explicaciones para ampliar el contexto. En Ver detalle puedes consultar la página existente de cada tarjeta, con su fundamento.
Este ejemplo utiliza resultados ilustrativos y no corresponde a un paciente real.
Pérdida incipiente
Explora la susceptibilidad heredada al adelgazamiento y aspectos del crecimiento y soporte del folículo. Ayuda a poner en contexto los primeros cambios del cabello.
Conoce la susceptibilidad heredada antes de que la pérdida sea evidente para fundamentar el seguimiento temprano.
La alopecia androgenética tiene un componente hereditario. Este bloque explora la susceptibilidad al adelgazamiento del cabello (miniaturización), el tiempo de crecimiento (fase anágena) y el soporte circulatorio del folículo (vascularización perifolicular). Estas tendencias ayudan a interpretar los primeros cambios y a fundamentar el seguimiento.
Permite conocer la susceptibilidad heredada al adelgazamiento del cabello cuando la pérdida todavía es discreta. Te ayuda a documentar el punto de partida y ajustar la frecuencia de seguimiento según la susceptibilidad genética y los hallazgos clínicos del paciente.
Estas tendencias ayudan a interpretar los primeros cambios y orientar el seguimiento.
Seguimiento desde los primeros cambios. Integra genética, fotografías y exploración para documentar el punto de partida y valorar controles más cercanos.
Explora la susceptibilidad heredada a que el cabello se vuelva más fino.
Si hay pérdida de cabello, este resultado no descarta alopecia androgenética.
Tendencia al adelgazamiento del cabello baja: investiga la pérdida si está presente. La banda genética no sustituye la evaluación del patrón y su evolución.
Orienta sobre una posible tendencia a que el cabello crezca durante menos tiempo.
Sugiere una transición más temprana hacia el final de la etapa de crecimiento.
Duración de la fase de crecimiento reducida: revisa la historia de crecimiento. Pregunta por velocidad percibida, longitud habitual y patrón de caída; la categoría es una inferencia biológica.
Aporta una lectura indirecta del soporte circulatorio que recibe la raíz del cabello.
No se señala menor soporte por esta vía; no equivale a medir la circulación.
Soporte circulatorio del folículo favorable: conserva la valoración vascular habitual. El indicador indirecto no confirma una circulación normal del folículo.
Alternativas que el médico tratante puede valorar de acuerdo con los resultados.
Para conocer más sobre estas alternativas, abre el detalle de cada tarjeta y consulta Opciones de manejo relacionadas.
Tratamiento capilar
Explora cómo se activa el minoxidil tópico y cómo se procesa la finasterida. Aporta contexto al iniciar o revisar el tratamiento capilar.
Incorpora diferencias individuales de activación y metabolismo al valorar la vía del minoxidil y la exposición a finasterida.
La genética aporta información sobre cómo se activan y procesan algunos medicamentos. Este bloque explora la activación del minoxidil tópico (sulfatación) y el procesamiento de la finasterida (metabolismo), para incorporar esas diferencias al valorar la vía del minoxidil y el seguimiento de la exposición a finasterida.
Ayuda a personalizar el tratamiento: aporta información para valorar la vía de administración del minoxidil y si conviene vigilar una posible acumulación de finasterida, según la genética y la evaluación clínica del paciente.
La genética complementa la evaluación del tratamiento.
Explora cómo se transforma el minoxidil tópico en su forma activa.
Sugiere condiciones para convertirlo en su forma activa; no garantiza crecimiento capilar.
Activación del minoxidil favorable: comprueba la mejoría capilar con el tratamiento tópico. Si es insuficiente, revisa tiempo de uso, concentración y suspensiones antes de atribuirla a la activación.
Explora cómo el metabolismo puede influir en la acumulación de finasterida.
Puede favorecer la acumulación del medicamento; no predice eficacia ni efectos secundarios.
Metabolismo de la finasterida lento: valora vigilancia de la exposición si hay alteración hepática. Revisa función hepática y medicamentos que compartan vías metabólicas; el genotipo no establece una dosis distinta.
Alternativas que el médico tratante puede valorar de acuerdo con los resultados.
Para conocer más sobre estas alternativas, abre el detalle de cada tarjeta y consulta Opciones de manejo relacionadas.
Caída y fragilidad
Explora el transporte, la regulación o el reciclaje de cuatro nutrientes relacionados con la salud capilar. Orienta qué investigar ante caída o fragilidad del cabello.
Identifica tendencias heredadas que añaden una razón individual para investigar nutrientes y valorar suplementos.
Este bloque ayuda a explorar un posible componente nutricional de la caída y la fragilidad del cabello. Revisa el transporte de vitamina D, la regulación del hierro (hepcidina), el reciclaje de biotina (biotinidasa) y la disponibilidad de selenio: información para decidir qué investigar y qué aporte nutricional revisar en cada paciente.
Ayuda a considerar suplementos para la caída del cabello. También orienta si conviene solicitar estudios adicionales de micronutrientes. Aporta razones individuales para evaluar vitamina D y reservas de hierro, valorar biotina adicional y revisar el aporte de selenio, junto con los síntomas y la alimentación del paciente.
La genética enfoca la evaluación nutricional; la clínica y los análisis precisan las necesidades actuales.
Si el paciente toma biotina: informar al médico y al laboratorio antes de los análisis; puede interferir con ciertos resultados.
Tendencia genética de la proteína que transporta vitamina D.
Se asocia a menos proteína transportadora y menor vitamina D circulante.
Transporte de vitamina D reducido: valora los estudios antes de decidir suplementación. Si no están disponibles, considera 25-OH-vitamina D, PTH y calcio según la clínica; el resultado no indica una dosis mayor.
Regulación genética de la disponibilidad de hierro.
Sugiere mayor señal de hepcidina, con restricción parcial del hierro disponible.
Regulación del hierro intermedia: considera el perfil de hierro ante caída difusa. Integra síntomas y antecedentes con ferritina, saturación de transferrina y contexto inflamatorio.
Capacidad genética de reutilizar biotina.
La variante evaluada no sugiere menor actividad de la enzima que recupera biotina.
Reciclaje de biotina favorable: revisa la razón para suplementar. Este resultado no indica por sí solo biotina adicional; integra dieta y hallazgos de cabello y uñas.
Tendencia genética de la concentración de selenio.
Se asocia a menor concentración de selenio en sangre y uñas.
Disponibilidad de selenio reducida: revisa la ingesta antes de valorar suplementación. La asociación con menor concentración orienta la revisión, pero no demuestra una carencia actual ni beneficio capilar.
Alternativas que el médico tratante puede valorar de acuerdo con los resultados.
Para conocer más sobre estas alternativas, abre el detalle de cada tarjeta y consulta Opciones de manejo relacionadas.
Preparación y seguimiento del injerto
Explora la defensa antioxidante y la predisposición a una respuesta inflamatoria más intensa. Aporta contexto para preparar y dar seguimiento al injerto.
Conoce tendencias de respuesta que la apariencia del cuero cabelludo no revela para personalizar preparación y vigilancia.
Este bloque explora cómo el organismo neutraliza sustancias que pueden dañar las células (defensa antioxidante) y cómo activa señales ante una agresión (respuesta inflamatoria). Ambos mecanismos aportan contexto para cuidar el entorno del folículo antes y después del injerto.
Ayuda a personalizar los cuidados antes y después del injerto. Aporta información sobre la predisposición genética del paciente frente al estrés oxidativo y la respuesta inflamatoria. Con ella, el médico puede valorar qué precauciones reforzar en la preparación y qué vigilancia necesita durante la recuperación, junto con sus antecedentes y la evaluación clínica. El objetivo es favorecer las condiciones para un buen resultado del procedimiento.
Estas tendencias orientan la preparación y vigilancia del injerto.
Neutralización de sustancias que pueden dañar las células.
Sugiere un desbalance parcial entre los pasos que neutralizan sustancias oxidantes.
Defensa antioxidante intermedia: revisa la carga oxidativa al preparar el injerto. El desbalance inferido aporta una razón para identificar factores modificables y acordar cuidados previos según lo que encuentres.
Tendencia a activar señales inflamatorias ante estímulos.
El marcador no sugiere mayor activación de la señal inflamatoria TNF.
Respuesta inflamatoria habitual: define la vigilancia por los antecedentes y la exploración. Este marcador no añade una señal de mayor activación de TNF; conserva el seguimiento que indiquen el procedimiento y los hallazgos clínicos.
Alternativas que el médico tratante puede valorar de acuerdo con los resultados.
Para conocer más sobre estas alternativas, abre el detalle de cada tarjeta y consulta Opciones de manejo relacionadas.